Состав: дезоксицитидин/тимидин, пищевые волокна, мальтодекстрин, антислеживающий агент. Содержание нуклеозидов в порции (1 таблетка) 400 мг – соответствует количеству, рекомендованному на основании научных публикаций и результатов клинических апробаций. Не содержит белков и жиров.
Клинические исследования проводились в ведущем медицинском учреждении Российской Федерации — ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава России.
В связи с высокой эффективностью терапии пациентам показано потребление продукта с дезокситимидином (тимидином) и дезоксицитидином или специализированная диета, обогащенная тимидином и дезоксицитидином, которые являются предшественниками нуклеотидов, с расчетом на то, что клетки смогут производить дополнительную мтДНК. Это, в свою очередь, может помочь уменьшить клинические симптомы.
Информация для специалистов
Митохондриальная миопатия
Этиология и патогенез:
Синдром истощения или деплеции митохондриальной ДНК (мтДНК) – это генетически и клинически гетерогенная группа аутосомно-рецессивных заболеваний, которая характеризуется резким снижением содержания мтДНК, что ведет к нарушению образования энергии в клетках и, как следствие, к поражению тканей и органов.
Митохондриальная миопатия – первое описанное заболевание, связанное с истощением мтДНК, которое обусловлено мутацией в гене тимидинкиназы 2. Тимидинкиназа 2 (ТК2) — это кодируемый ядерной ДНК митохондриальный фермент, катализирующий превращения нуклеозидов тимидина и дезоксицитидина в нуклеозид-монофосфат. Нуклеозид-монофосфат фосфорилируется с образованием дезоксинуклеозидтрифосфата (дНТФ), необходимым для репликации и поддержания мтДНК, так как он является субстратом для гамма полимеразы, которая в свою очередь регулирует количество копий мтДНК. Запас дНТФ поддерживается либо их транспортом из цитоплазмы, где они синтезируются, либо путем реутилизации дезоксинуклеозидов в матриксе митохондрий, причем доля использования того или иного пути различна в пролиферирующих и непролиферирующих клетках. ТК2 — ключевой фермент пути реутилизации.
Диагностика:
При биохимических методах диагностики обнаружения небольших повышений креатинфосфокиназы (норма КФК для детей не более 280 Ед/л) и лактата (норма не более 2,2 ммоль/л), служат основанием для постановки предварительного диагноза.
Однако из-за схожести клинико-параклинических характеристик больных с мутациями гена ТК2 и больных с другими нервно-мышечными заболеваниями, в том числе таким частым, как спинальная мышечная атрофия с мутациями в гене SMN1 (СМА-5q), для подтверждения диагноза необходимо проведение ДНК-анализа.
При ДНК-исследованиях используют методы прямого секвенирования гена TK2 или таргетные NGS-панели. Описано более 45 различных мутаций в гене ТК2, по данным базы Human Gene Mutation Database (HGMD) и ClinVar, большинство из которых миссенс-замены.
Клинические проявления:
У больных митохондриальной миопатией активность ТК2 в мышечных митохондриях может быть снижена до 14-45% от среднего значения, установленного у здоровых контрольных лиц. Заболевание может иметь тяжелое и легкое течение. При любой форме встречаются частые респираторные инфекции, а основной причиной смерти является развитие дыхательной недостаточности.
| Основные формы ТК2- ассоциированной миопатии | Доля | Возраст дебюта | Характеристика |
|---|---|---|---|
| I. Инфантильная форма | ~40% | Дети до 1 года | Ранний дебют, быстрое прогрессирование симптомов и летальный исход в раннем возрасте от дыхательной недостаточности. Описано сочетание миопатии с энцефалопатией, лиссэнцефалией, эпилептическими приступами, лицевой диплегией, дисфагией и множественными переломами. |
| II. Ювенильная/ детская форма | ~40% | Дети 1-12 лет | Умеренно или быстро прогрессирующее течение. Часто пациентам ставят диагноз спинальной мышечной атрофии III типа. В первую очередь поражается проксимальная мускулатура. Описаны случаи лицевой диплегии, птоза, наружной офтальмоплегии, дисфагии, единичные случаи потери слуха, интеллектуальной недостаточности, энцефалопатии, синдрома удлиненного QT, аритмии, множественных переломов, туболопатии и гинекомастии. |
| III. С поздним началом/ взрослая форма | ~20% | Дети старше 12 лет и взрослые | В клинической картине преобладает слабость лицевой мускулатуры (лицевая диплегия) в сочетании с мышечной слабостью проксимальных отделов конечностей. По мере прогрессирования может развиться дыхательная недостаточность, наружная офтальмоплегия, дисфагия, дизартрия, периферическая нейропатия, потеря слуха. Большинство не утрачивает способности к самостоятельной ходьбе. |
Лечение:
Пациенты с подтвержденным дефицитом ТК2 имеют сниженный уровень нуклеотида дезокситимидин-монофосфата для синтеза мтДНК, что до недавнего времени приводило к инвалидизации и смерти, так как пациентам могла быть оказана только симптоматическая терапия. Однако в 2019 году появилось первое доклиническое исследование об эффективности применения дезоксинуклеозидов: дезокситимидина и дезоксицитидина. Терапия оказала значительный положительный эффект: повышение мышечной силы, уменьшение зависимости от респираторной поддержки, в некоторых случаях возобновлялась способность ходить; при этом не было зарегистрировано ни одного серьезного нежелательного явления, связанного с терапией.
В связи с высокой эффективностью терапии пациентам показано потребление продукта с дезокситимидином (тимидином) и дезоксицитидином или специализированная диета, обогащенная тимидином и дезоксицитидином, которые являются предшественниками нуклеотидов, с расчетом на то, что клетки смогут производить дополнительную мтДНК. Это, в свою очередь, может помочь уменьшить клинические симптомы.
Онлайн-оплата возможна только после подтверждения заказа оператором и поступления соответствующего уведомления на Вашу электронную почту. Вы можете перейти на страницу оплаты непосредственно по ссылке из электронного письма или авторизоваться на сайте лечеб-питание.рф, перейти в личный кабинет, раздел «История заказов» и открыть подтвержденный заказ (напротив него появится кнопка «Оплатить»).
